烟台市市场监督管理局
关于《烟台市第一类医疗器械产品备案管理办法(修改稿)》
公开征求意见的通知

日期:2024-07-09 09:33 来源:市市场监管局
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为规范提升我市第一类医疗器械备案管理,依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》《国家药监局关于第一类医疗器械备案有关事项的(2022年第62号)等法规规定,根据反馈的修改意见,烟台市市场监管局形成《烟台市第一类医疗器械产品备案管理办法(修改稿)》,现再次公开征求意见,欢迎社会各界提出意见建议。

公开征集意见时间为:2024年7月9日至8月8日。

意见反馈渠道如下:

1.登录烟台市市场监督管理局网站(https://scjgj.yantai.gov.cn/),在“互动交流”版块下的“意见征集”专栏中提出意见。

2.电子邮箱:xkk@yt.shandong.cn(邮件名称请注明:“第一类医疗器械产品备案管理办法反馈意见”字)。

3.通讯地址:烟台市莱山区新苑路17号,烟台市市场监督管理局行政许可服务科 邮编264003。信封上请注明第一类医疗器械产品备案管理办法反馈意见”字样。

4.电话:0535-6876676

 

                                  烟台市市场监督管理局

                                          2024年7月9日


附件1.《烟台市第一类医疗器械产品备案管理办法》(修改稿).docx

附件2.关于《烟台市第一类医疗器械产品备案管理办法》的起草说明.doc